Microvillus kaasatuse Disease

Olulised; On võimalik, et peamine aruande pealkirja Microvillus kaasatuse haigus ei ole nimi, mida oodata. Palun kontrollige sünonüümid loetletakse leida alternatiivne nimetus (ed) ja häire alajaotus (t) Käesolevas aruandes käsitletud.

Microvillus kaasamise haigus on väga haruldane pärilik soolehäireks (enteropaatia), mis on tavaliselt täheldatav tunni või päeva pärast sündi. Häire on iseloomulik krooniline, raske, vesine kõhulahtisus ja ebapiisav imendumine (imendumishäire) vajalike toitainete puuduliku arengu (hüpoplaasia) ja / või degeneratsioon (atroofia) teatavate rakkude seina peensoole (nt hüpoplastilise villus atroofia defektne harjade piiri montaaži ja diferentseerumine). Väikelastel microvillus kaasamise haigus, krooniline kõhulahtisus ja imendumishäire võib põhjustada raske dehüdratsioon, defitsiit vajalikke toitaineid (alatoitlus), ebaõnnestunud kasvada ja kaalus oodatud kiirusega (arengupeetusega), ja / või häireid organismi tasakaalu hapete ja aluste, mis on oluline reguleerimisel organi koosseisu kehavedelike (atsidoos). Microvillus kaasamise haigus pärandub autosoom retsessiivne geneetiline iseloomujoon.

Märtsil Dimes sünnidefekte foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Faks: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; E-post: Askus @ marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; NIH / National Institute of Diabetes, Digestive & neeruhaigus; Office of Communications ja avalikud Liaiso; Bldg 31, Rm 9A0; 31. Center Drive, MSC 256; Bethesda, MD 20892-256; Tel: (301) 496-358; E-post: NDDIC@info.niddk.nih.go; Internet: http://www2.niddk.nih.gov; Geneetilised ja haruldaste haiguste (GARD) Teave Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Faks: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TMV: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

See on abstraktne aruande National Organization Haruldaste Haiguste (NORD). Koopia täielik aruanne saab tasuta alla laadida NORD kodulehel registreeritud kasutajad. Täielik aruanne sisaldab lisateavet, sealhulgas sümptomeid, põhjuseid, mõjutatud elanikkond, mis on seotud häired, standard uuritavate ravi (kui see on olemas), ja viited meditsiinilist kirjandust. Sest täisteksti versioon seda teemat mine www.rarediseases ja kliki haruldaste haiguste Database all “Haruldaste haiguste Information”.

Esitatud teave käesolevas aruandes ei ole mõeldud diagnostika eesmärgil. See on ette nähtud üksnes teavitamise eesmärgil. NORD soovitab mõjutatud üksikisikute küsida nõu või kaitsja oma isikliku arstid.

On võimalik, et pealkiri see teema ei ole nime valisite. Palun kontrollige sünonüümid loetletakse leida alternatiivne nimetus (ed) ja häire alajaotus (t) käesoleva aruandega hõlmatud

See haigus kande aluseks meditsiinilise teabe kaudu kättesaadavaks kuupäev lõpus teema. Kuna NORD ressursid on piiratud, siis ei ole võimalik hoida iga kande haruldaste haiguste Database täiesti praeguste ja täpne. Küsige ametid loetletud Resources for uusimat teavet selle häire.

Täiendavat teavet ja abi harvaesinevate haiguste, võtke Rahvuslikus haruldaste haiguste eest postkontori Box 1968 Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, veebilehe www.rarediseases või e-posti harva @ rarediseases

Viimati uuendatud: 4/9/200; Copyright 1989, 1997, 2005, 2006 National Organization haruldaste haiguste Inc.

 National Organization Haruldaste Haiguste

Kaasasündinud perekondlik pikaleveninud kõhulahtisus; Kaasasündinud Microvillus Atroph; Davidsoni diseas; Perekondlik enteropaatia Microvillus

mitte ükski